各有關(guān)單位：  
為進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊(cè)研制工作，全面提高藥品研發(fā)質(zhì)量和藥品生產(chǎn)質(zhì)量，幫助制藥企業(yè)和藥物研究機(jī)構(gòu)深入了解藥品注冊(cè)研制、原始記錄、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查、再注冊(cè)及補(bǔ)充申請(qǐng)相關(guān)工作要求。全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)分別3月和4月舉辦“藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班”，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 
一、會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn) 
2014年4月11日-13日(11日全天報(bào)到) 武漢市 
(地點(diǎn)確定直接通知報(bào)名者) 

二、會(huì)議主要交流研討內(nèi)容 
附件一：會(huì)議日程安排表 

三、參會(huì)對(duì)象 
制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院（所）、醫(yī)學(xué)院（校）研發(fā)人員與注冊(cè)申報(bào)人員，生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。 

四、會(huì)議形式說(shuō)明： 
1. 邀請(qǐng)知名專(zhuān)家理論講解,實(shí)例分析,專(zhuān)題講授,互動(dòng)答疑。 
2. 可采用現(xiàn)場(chǎng)演講、實(shí)物展示、圖片展覽、多媒體展播、會(huì)刊等多種方式對(duì)推介相關(guān)技術(shù)（產(chǎn)品）進(jìn)行介紹。 
3、主講嘉賓均為審評(píng)中心或者藥檢所資深專(zhuān)家，具有企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。 
4、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)合格證書(shū)。 

附件一：日程安排表 
附件二：參會(huì)報(bào)名表 
全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì) 
二○一四年二月二十日 

附件一            日 程 安 排 表 
3月22日 
4月12日 
（星期六） 
09:00-12:00 
上午 一、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及常見(jiàn)問(wèn)題解析 
1、《藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定》相關(guān)法規(guī)解讀 
2、藥品研制原始記錄要求及常見(jiàn)問(wèn)題 
3、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-藥學(xué)研究 
4、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-藥理毒理研究 
5、藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)-臨床研究 
6、申報(bào)生產(chǎn)研制現(xiàn)場(chǎng)核查及常見(jiàn)問(wèn)題 
7、研制現(xiàn)場(chǎng)核查判定原則及常見(jiàn)問(wèn)題 
8、現(xiàn)場(chǎng)核查常見(jiàn)問(wèn)題分析及案例解析 
主講人：   省藥品審評(píng)資深專(zhuān)家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專(zhuān)家、經(jīng)常深入企業(yè)檢查、積累了豐富的企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、對(duì)大家在企業(yè)里遇到的難點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行剖析和解答。 
3月22日 
4月12日 
（星期六） 
14:00-17:00 
下午 
二、藥品變更、補(bǔ)充申請(qǐng)、再注冊(cè)相關(guān)的研制現(xiàn)場(chǎng)核查 
1、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 
2、變更用法用量或者變更適用人群范圍但不改變給藥途徑 
3、變更國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品包裝標(biāo)簽、規(guī)格、外觀，不改變藥品標(biāo)準(zhǔn) 
4、改變國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品制劑的原料藥產(chǎn)地 
5、補(bǔ)充完善國(guó)內(nèi)和進(jìn)口生產(chǎn)藥品說(shuō)明書(shū)安全性?xún)?nèi)容 
6、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料 
7、改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝 
8、變更直接接觸藥品的包裝材料或者容器 
9、變更藥品規(guī)格、修改藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)、新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓 
10、改變進(jìn)口藥品注冊(cè)證的登記項(xiàng)目、產(chǎn)地、國(guó)外包裝廠 
11、改變國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)場(chǎng)地、有效期 
12、變更進(jìn)口、國(guó)內(nèi)藥品包裝標(biāo)簽和改變進(jìn)口藥品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu) 
13、藥品再注冊(cè)申報(bào)資料要求及現(xiàn)場(chǎng)核查 
主講人：   省藥品審評(píng)資深專(zhuān)家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專(zhuān)家、經(jīng)常深入企業(yè)檢查、積累了豐富的企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、對(duì)大家在企業(yè)里遇到的難點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行剖析和解答。 
3月23日 
4月13日 
（星期日） 
09:00-12:00 
上午 三、藥品研制原始記錄要求及常見(jiàn)問(wèn)題 
1、原始記錄與現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)法規(guī)規(guī)定 
2、藥品原始記錄在研發(fā)與新藥申報(bào)重要性 
3、藥品研究實(shí)驗(yàn)記錄的一般內(nèi)容 
4、藥品研究實(shí)驗(yàn)原始記錄審核技術(shù)要求 
5、藥品研發(fā)原始記錄規(guī)范基本要求 
6、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立對(duì)原始記錄的管理制度 
7、原始記錄中處方工藝、質(zhì)量研究等常見(jiàn)問(wèn)題 
8、藥品研制原始記錄現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)及案例解析 
主講人：   省藥品檢驗(yàn)所資深專(zhuān)家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專(zhuān)家、通過(guò)具體案例結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況給大家進(jìn)行講解，理論和實(shí)踐相結(jié)合。 

3月23日 
4月13日 
（星期日） 
14:00-17:00 
下午 
四、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及常見(jiàn)問(wèn)題解析 
1、新藥、生物制品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
2、上市藥品改變劑型、改變給藥途徑注冊(cè)申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
3、仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
4、藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更處方和生產(chǎn)工藝可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等補(bǔ)充申請(qǐng)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
5、藥品注冊(cè)檢驗(yàn)抽樣要求及質(zhì)量檢驗(yàn)要求 
6、批準(zhǔn)上市前與樣品批量生產(chǎn)過(guò)程與注冊(cè)批準(zhǔn)前生產(chǎn)檢查 
7、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查工作質(zhì)量的評(píng)估辦法 
8、檢查計(jì)劃和檢查方案的制訂、現(xiàn)場(chǎng)檢查的實(shí)施細(xì)則、檢查報(bào)告的撰寫(xiě) 
9、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)及判定原則 
10、新批準(zhǔn)品種與在注冊(cè)品種恢復(fù)生產(chǎn)的動(dòng)態(tài)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查 
11、設(shè)備、工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)對(duì)關(guān)鍵工藝參數(shù)的支持性 
12、藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查常見(jiàn)問(wèn)題與案例分析 
主講人：   省藥品認(rèn)證管理中心資深專(zhuān)家、全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)特邀專(zhuān)家、經(jīng)常到企業(yè)檢查、企業(yè)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)豐富、并多次對(duì)企業(yè)進(jìn)行指導(dǎo)。 
備注 每天除專(zhuān)家報(bào)告外，還安排了約1小時(shí)的代表發(fā)言和提問(wèn)時(shí)間 
附件二: 
藥品注冊(cè)研制、原始記錄及補(bǔ)充申請(qǐng)與生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查培訓(xùn)班回執(zhí)表 
單位名稱(chēng) 聯(lián)系人
地  址 郵  編
姓  名 性別 職務(wù) 電 話(huà) 傳真/E-mail 手 機(jī) 

住宿是否需要單間：是○  否○ 入住時(shí)間       日至       日 
是否參加企業(yè)宣傳：是○  否○ 其它要求： 
電    話(huà)：13263309251       傳  真：010-53032731 
聯(lián) 系 人：李 洋             郵  箱: qgyyxh2011@163.com